분야
hwp유전자와 세포 치료제는 희귀·난치질환 극복과 개인 맞춤형 치료의 새로운 가능성을 열고 있습니다. 특히, AAV, mRNA, LNP, CAR-X 등 다양한 첨단 바이오의약품 플랫폼은 의료 패러다임을 전환시키며, 글로벌 바이오 산업의 중심에 자리 잡고 있습니다.
대학과 대학원에서 생명공학과 분자생물학을 전공하며, 유전자 조작과 세포치료 기술의 잠재력에 큰 관심을 가지게 되었습니다. 석사 과정에서는 유전자 리프로그래밍 기술을 활용해 희귀질환 모델의 기초 연구를 수행하며, 이 분야의 가능성과 한계를 경험했습니다. 이 과정에서 새로운 치료 기술 개발을 위한 원천기술 연구의 중요성을 실감했으며, 한국생명공학연구원이 추진하는 K-유전자치료기술 개발의 비전에 동참하고자 지원하게 되었습니다.
입사 후, 리프로그래밍 기전 연구와 플랫폼 기술 개발을 통해 국내 유전자 치료 기술의 경쟁력을 높이고, 희귀·난치질환 환자들에게 새로운 희망을 제공하고 싶습니다. 특히, Modality별 원천기술 개발에 집중하여 글로벌 바이오 산업의 중심에서 연구원의 가치를 높이는 데 기여하고자 합니다.
2. 성격의 장단점 및 특기
저의 성격적 장점은 끈기와 분석적 사고입니다. 복잡한 문제를 끝까지 해결하려는 자세는 학문적 도전과 실험 과정에서 큰 도움이 되었습니다. 예를 들어, 대학원 연구 중 유전자 리프로그래밍 실험이 반복적으로 실패했을 때, 저는 문제의 근본 원인을 찾기 위해 데이터를 철저히 분석하고 실험 조건을 최적화하여 결국 성공적인 결과를 얻을 수 있었습니다.
단점으로는 세부 사항에 지나치게 집착하는 경향이 있어 작업 속도가 느려질 때가 있습니다. 이를 극복하기 위해 우선순위를 설정하고 전체적인 목표를 주기적으로 점검하며 효율성을 높이는 방법을 실천하고 있습니다.
저의 특기는 유전자 조작 및 분자생물학 기술입니다. CRISPR/Cas9 기반의 유전자 편집, mRNA 합성 및 전달 기술, 그리고 세포주 개발 경험은 리프로그래밍 기전 연구에 실질적으로 기여할 수 있는 강점이라고 생각합니다.
3. 본인의 사회성과 적극성 (실제 사례 중심)