1. 동국제약 PV업무 지원동기
2. PV업무의 핵심 역할은 무엇이라 생각하는가
3. 이상사례(ADR)와 부작용(AE)의 차이를 설명해보라
4. 의약품 안전성 정보 수집 프로세스 이해도
5. CIOMS 보고서·MedDRA Coding 경험
6. 신속보고(Expedited Reporting) 기준 이해
7. 시판 후 조사(Post-Marketing Surveillance) 경험 또는 이해도
8. RMP(Risk Management Plan) 적용 경험 혹은 이해도
9. 문헌조사(Literature Screening) 경험
10. PV 관련 법규(KGVP·약사법·GVP) 이해도
11. 의료진·환자와 커뮤니케이션해야 했던 경험
12. 데이터 분석 기반 안전성 평가 경험
13. PV업무의 반복성과 압박 속에서 본인의 강점

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