![[유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene)-1](https://images.happyhaksul.com/thumb/661/660875-0001.gif)
![[유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene)-2](https://images.happyhaksul.com/thumb/661/660875-0002.gif)
![[유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene)-3](https://images.happyhaksul.com/thumb/661/660875-0003.gif)
![[유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene)-4](https://images.happyhaksul.com/thumb/661/660875-0004.gif)
![[유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene)-5](https://images.happyhaksul.com/thumb/661/660875-0005.gif)
![[유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene)-6](https://images.happyhaksul.com/thumb/661/660875-0006.gif)
![[유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene)-7](https://images.happyhaksul.com/thumb/661/660875-0007.gif)
![[유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene)-8](https://images.happyhaksul.com/thumb/661/660875-0008.gif)
![[유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene)-9](https://images.happyhaksul.com/thumb/661/660875-0009.gif)
![[유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene)-10](https://images.happyhaksul.com/thumb/661/660875-0010.gif)
![[유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene)-11](https://images.happyhaksul.com/thumb/661/660875-0011.gif)
![[유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene)-12](https://images.happyhaksul.com/thumb/661/660875-0012.gif)
![[유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene)-13](https://images.happyhaksul.com/thumb/661/660875-0013.gif)
분야
hwp사이클로헥산올(cyclohexanol)과 인산의 제거 반응(E1)을 통해 사이클로헥센 (cyclohexene)을 생성시키고, 실제로 사이클로헥센(cyclohexene)이 생성되었는지를 확인해본다.
Ⅰ. 실험 원리
알켄, 즉 올레핀을 합성하는 데 가장 일반적이고 유용한 방법 중의 하나가 산을 써서 알코올을 탈수하는 방법이다. 황산이나 인산과 같은 강산이 옥소늄이온(oxonium ion)을 형성하는데 필요하다. 이 옥소늄 이온으로부터 하이드로늄 이온이 제거된다.
이 반응에서 황산은 가끔 탄화를 일으키고 이산화 황을 발생시킨다.
삼차 알코올은 이차 알코올보다 쉽게 탈수되고 이것들을 일차 알코올보다 더 쉽게 탈수된다. 증류로 얻어지는 올레핀은 탄산소듐용액으로 처리하여 미량의 산을 제거한다.
◆ 증류법
용액을 가열하여 나오는 기체를 냉각시켜서 순수한 액체를 얻는 방법이다. 두 가지 이상의 액체가 섞여 있는 용액을 가열하면, 끓는점이 낮은 성분이 먼저 증류되어 나오고, 끓는점이 높은 성분은 나중에 증류되어 나온다. 용액 속의 성분 중 휘발성이 큰 성분이 증기 속에서 증가하고, 비휘발성인 성분은 용액 속에서 증가하게 된다.