자폐아의 발달적 결함 유전과 자폐증
분야
hwp유전과 자폐증
자폐증 분야에서 가장 뜨거운 쟁점중의 하나는 ‘유전적 원인’에 관한것임.
유전적 원인을 근거로 하고 있다는 관점:
① 유아자폐증은 일란성 쌍생아와 이란성 쌍생아의 수를 비교했을 때 발생수치가 일란성 쌍생아에서 더 높게 나타난다.
근거: 일란성 쌍생아는 같은 수정난에서 발생되기 때문에 유전자가 100%같으나, 이란성 쌍생아는 50%의 유전자만 동일함.
② 자폐증과 관련된 장애인 프라길(Fragile X) X증후군과 레트 증후군을 가진 사람은 자폐적 행동을 나타낸다.
근거: 프라길(Fragile X) X증후군의 경우 염색체가 비정상적이라는 것이 확인 되었고, 레트 증후군의 경우 신체적으로 유사한 유전 형질을 물려받음.
③ 유전학적 돌연변이가 자폐증과 관련이 있음을 추측할 수 있다.
근거: 유전학적 돌연변이는 파트너의 교배와 선택(다윈의 진화론의 영역), 혹은 환경(방사능 혹은 해로운 독소)을 통해 자연적으로 발생하며, 일생에 거쳐 발생하고 다음 후세에 이어진다.
④ 자폐증에 걸릴 소질이(뇌의 한 영역이 ‘연약’하여 손상에 노출되면 자폐증으로 발전하기도 한다) 존재한다.
설명: 선천적으로 약한 팔을 가지고 태어날 수 있는데 만약에 약한 팔로 인해 문제가 발생하지 않는다면 강하게 자라날 것이며, 미래에 아무 문제도 없을 것이다. 하지만 만약 약한 팔이 어린 시절에 부러지거나 손상을 입게 된다면 팔은 아마 결코 적절한 기능을 하지 못하게 될 것이다.
⑤ 어떤 손상이 자폐증을 포함하는 다양한 장애를 일으킬지도 모른다.(사슴사냥이론)