[화학] 오렌지 OrangeⅡ 합성 실험결과
![[화학] 오렌지 OrangeⅡ 합성 실험결과-1](https://images.happyhaksul.com/thumb/411/410041-0001.gif)
![[화학] 오렌지 OrangeⅡ 합성 실험결과-2](https://images.happyhaksul.com/thumb/411/410041-0002.gif)
![[화학] 오렌지 OrangeⅡ 합성 실험결과-3](https://images.happyhaksul.com/thumb/411/410041-0003.gif)
![[화학] 오렌지 OrangeⅡ 합성 실험결과-4](https://images.happyhaksul.com/thumb/411/410041-0004.gif)
![[화학] 오렌지 OrangeⅡ 합성 실험결과-5](https://images.happyhaksul.com/thumb/411/410041-0005.gif)
분야
hwp실험방법
실험결과
고 찰
참고문헌
오차 발생 원인
○ 실험전 반응 참가 시료
NaNO2 3.5g = 0.05mol
Sulfanic Acid 8.7g = 0.05mol
술파닐산 나트륨 = 0.05mol
Sulfanic Acid 0.05mol은
술파닐산 나트륨 0.05mol을 만든다.
○ 디아조화 반응
: 술파닐산 나트륨 + 아질산 나트륨 + 염산 → 디아조늄염 생산
→ 디아조늄염 : 0.05mol 생성
○ 커플링 반응
: 0.05mol 술파닐산 → 0.05mol 술파닐산 나트륨 → 0.05mol OrangeⅡ 생성
● 수율 측정
건조된 OrangeⅡ의 질량 : g
OrangeⅡ의 분자량 : 350 g/mol
0.05mol OrangeⅡ = 350×0.05 = 17.5g
○ 수율계산 : {(건조된 OrangeⅡ의 질량)÷17.5}×100 = %
→ 건조된 OrangeⅡ의 수율 :
■ 고 찰
이번실험은 디아조화 반응과 커플링 반응을 통해 염료인 오렌지Ⅱ(β-나프톨오렌지)를 합성하는 것이다. 실험 대부분의 과정이 상온이하의 온도인 얼음이 채워진 스티로폼 안에서 이루어졌다. 이는 디아조화 반응과 커플링 반응의 경우 디아조늄염이 불안정하여 온도가 조금만 높아져도 질소를 방출하여 분해 되기 쉽기 때문이다. 디아조화 반응은 KI 전분지를 이용해 그 반응여부를 판별하였는데, 검색지의 변색이 완전히 마르고 난후에 나타났기에 좀더 많은 시간이 걸린 것 같다. 이렇게 생성된 오렌지Ⅱ 혼합용액은 80℃(용액이 변질되지 않는 최대온도)까지 가열하고 수용액상태로 만든후 NaCl을 넣어 다시 얼음이든 스티로폼안에서 냉각시킨다. 온도가 낮음으로 인해 용액 안에는 재결정된 오렌지Ⅱ를 얻게 되고 여과기를 통해 거르게 되면 NaCl은 여과액으로 오렌지Ⅱ는 여과지에 걸려 나오게 된다. 다른 실험조에 비해 좀더 많은 시간이 걸렸다고 한다. 앞서 말한 것처럼 전분지의 변색을 확인하기 위해서부터 전체적으로 마지막 실험이다 보니 좀더 잘하