소개글
중국의 신종인플루엔자 대응과 백신에 대한 자료입니다.
본문내용
한국과 중국의 신종인플루엔자 감염자가 확산되면서 사망자가 늘어나고 있다. 이에 따라 백신의 필요성이 높아지고 있는 추세다. 중국 정부는 자국 제약업체의 신종인플루엔자 백신 생산을 정식 승인했다. 중국 식약품 감독 관리국(SFDA)은 신종인플루엔자에 대한 면역력을 갖출 수 있는 백신을 개발한 시노백 바이오테크의 대량 생산 계획을 정식 승인하였다. 또한 한국은 녹십자가 개발한 신종인플루엔자 백신 그린플루-S가 21일자로 식약청의 제조판매 허가를 획득했다. 지난 6월 8일 미국 질병관리예방센터(CDC)로부터 종균(Seed Virus)이 도착한 지 4달 반 만의 일이다. 이로써 한국은 중국, 미국, 유럽, 호주, 일본 등에 이어 세계 8번째 신종인플루엔자 백신 자체 개발국이 됐다. 임상시험 결과 성인에게는 1회 접종만으로도 충분한 면역원성과 안전성이 확보됐다. 유아에 대한 임상시험은 아직 진행 중이다. 총 474명을 대상으로 시행된 임상시험에서 백신의 항체 생성률은 15㎍, 1회 접종만으로도 성인(18세~65세 미만)과 고령자(65세 이상)에서 각각 91.3%와 63.4%로 나타났다. 이는 국제적으로 통용되는 백신효과 평가기준인 70%이상(성인)과 60% 이상(고령자)을 만족하는 수치라고 식약청은 설명했다. 두 나라모두 임상실험 결과 성공적인 반응을 보였다. 이로써 백신접종이 시작되었다. 세계보건기구(WHO) 백신 연구 책임자 마리-폴 키니 는 "중국이 신종인플루엔자에 매우 신속히 대응했다"고 말하였다. 또 "중국이 개발한 백신과 투여 결과를 전 인류가 공유할 수 있을 것"이라며 백신 공유에 대한 기대감을 표시했다. 중국은 백신접종이 한창진행중이고, 한국은 질병관리본부와 체결한 계약에 따라 백신을 생산하는 대로 정부에 납품하게 된다. 이 후 식약청은 생산된 백신에 대한 국가검정을 시행해 이르면 다음 주부터 고위험군 접종대상자를 시작으로 백신 접종에 착수한다는 방침이다.
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